Programme scientifique

état des lieux de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne en algérie (2026) : étude nationale multicentrique, Benmansour Hafa et al, chu tlemcen

LDH sous eculizumab dans l'HPN hémolytique : expérience de 6 cas au CLCC de Batna

• M. Temlali Service d'Hématologie et de Thérapie cellulaire, CLCC-Batna

Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans l'hémoglobinurie paroxystique nocturne : résultats à long terme. M. Bitam et al service d'hématologie-greffe de moelle osseuse-Centre Pierre et Marie Curie-Alger

La détection du clone HPN dans l'aplasie médullaire par l'utilisation des marqueurs de haute sensibilité. Expérience du laboratoire du service d'hématologie I.Bouras et al, CHU de Setif

Une présentation inhabituelle du syndrome myélodysplasique chez l’adulte jeune : splénomégalie massive et pancytopénie sévère : Aya Zaouali ,Tunisie

Etude épidemiologique multicentrique nationale de la leucemie a tricholeucocytes en algerie

• H.Mehennaoui et al CHU Annaba

Leucémie à tricholeucocytes : étude monocentrique du sud tunisien : YossraFakhfakh Tunisie

Apport de la cytométrie en flux dans le diagnostic des Leucémies à Tricholeucocytes : à propos de 47 cas

• S.Oukid et al Service Hématologie, EHS ELCC Blida.

Efficacite et tolerance du vemurafenib dans le traitement de la leucemie a tricholeucocytes

• S.Bougherira CHU Annaba

Traitement de la leucémie à tricholeucocytes par la 2-chlorodéoxyadénosine (Cladribine ): étude rétrospective sur une période de 16 ans.F.Silem et al, Centre pierre et marie curie

Amylose cardiaque AL : un défi diagnostique et une urgence thérapeutique expérience du service d'hématologie du CHU de Blida

• Roumaissa Drai et al CHU BLIDA

Profils clinico-biologiques et évolutifs de l'amylose AL sur une période de 5 ans, amira fahem,CPMC

Hémophilie acquise A : profil clinique, biologique, prise en charge et évolution, A.Gabous et al,saService hématologie et banque de sang béni messous

Purpura thrombotique thrombopénique : à propos de six cas,N.Sakhri et al,Hématologie et Thérapie Cellulaire, EH LCC Batna. Université

Apport de la cytologie médullaire dans le diagnostic des maladies de surcharge lysosomales : expérience du laboratoire d’hématologie de l’Hôpital Charles Nicolle de TUNIS : Maroua Belhadj Tunisie

Clinical Outcomes of Imiglucerase Enzyme Replacement Therapy in Patients with Type 1 Gaucher Disease: A Real-World Case Series from Southwestern Algeria

• Nadjia BENKHIRA EHS CLCC Béchar

Abcès cornéen à hypopion après greffe haplo-identique de cellules souches hématopoïétiques chez un enfant traité pour une leucémie aiguë lymphoblastique B Oumayma Touati Tunisie

Profils cliniques, biologiques et intérêt du test de cassures chromosomiques dans le diagnostic de la maladie de Fanconi. Farida HARIECHE, Centre Pierre et Marie Curie, Alger

Caractères épidémiologiques et cliniques de la maladie de Castelman A propos de 11 cas

• Malika Aiche Yousfi Service d'hématologie CLCC Batna

Défis diagnostiques des histiocytoses de l'adulte: confrontation entre l'histiocytose à cellules de Langerhans et la maladie de Destombes-Rosai-Dorfman.Expérience monocentrique de cinq cas

• Nassima TIGHEZZA CLCC BATNA